嘧啶甲酸的合成

论文编号:ZY029论文字数:5986,页数:21

摘 要：嘧啶化合物作为重要的医药、农药中间体，应用前景非常广阔。本文通过以对氯苯甲脒盐酸盐为反应物，采用了两种不同合成方法的研究，优化选择路线，提高产物产率。其中二甲酰基乙酸乙酯法虽然可直接得到产物，但产率只有20%左右，而第二种反应路线虽通过多部反应，但操作简单，总产率可以达到73%。

关键词：嘧啶类化合物；生物活性；中间体

Abstract: Pyrimidine as important medicine, pesticide intermediates, application prospects are very broad. In this paper, 4-Chlorobenzene-1-carboximidamide Hydrochloride as Reactants,using two different methods of synthesis to optimize the selection of routes and enhance the product yield.The method of Acyl-dimethyl ethyl acetate is can get Product Directly,but Yield is only about 20%,The second reaction route, Through a multi-step reaction,but is easy to operate, and the total yield can be achieved 73%.

Keywords：Pyrimidine compounds；biological activity；Intermediates

目 录

中文摘要I

英文摘要II

目 录III

1 绪论1

1.1 嘧啶类化合物种类1

1.2 嘧啶环的合成方法3

2 实验部分8

2.1 实验试剂8

2.2 实验仪器8

2.3 实验步骤8

3 实验结果与讨论11

3.1 4-氯苯甲脒盐酸盐的合成11

3.2 丙二酸钾单甲酯合成12

3.3 二甲酰基乙酸乙酯合成反应12

3.4 2-（4-氯苯基）嘧啶-5-甲酸乙酯的合成反应12

3.5 2-（4-氯苯基）-5,6-嘧啶-4-氧-5-甲酸乙酯的合成反应13

3.6 2-（4-氯苯基）-4-氯嘧啶-5-甲酸乙酯的合成反应13

3.7 2-（4-氯苯基）-嘧啶-5-甲酸乙酯的合成反应14

致 谢15

参考文献16