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马尾松与落叶松高效离体再生体系建立

论文摘要

1.马尾松高效离体再生体系的建立在比较研究了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)成熟合子胚和下胚轴再生性能的基础上,以马尾松下胚轴为外植体,研究了影响马尾松下胚轴离体再生的多种因素,建立了马尾松下胚轴离体再生体系。实验结果表明:马尾松实生幼苗的最佳表面消毒条件为75%的酒精消毒30s、0.1%升汞处理6min;马尾松下胚轴愈伤组织诱导的最佳培养基为DCR+2.0mg/L BA+0.2mg/L NAA,愈伤组织诱导频率为98.8%;愈伤组织分化的最佳培养基为DCR+0.5mg/L BA+0.05mg/LNAA,分化频率达91.04%,平均每个外植体产生不定芽数为18.95个;不定芽在培养基DCR+0.1mg/L BA+0.05mg/L NAA中得到有效的伸长,芽的平均长度为2.22cm;伸长的芽苗转接到培养基1/2DCR+0.4mg/L IBA中可以获得很好的生根效果,生根频率为94.2%,再生植株的移栽存活率为85.9%。马尾松下胚轴再生体系的建立,为进一步展开马尾松遗传转化研究奠定了基础。2.落叶松高效离体再生体系的建立以长白落叶松(Larix olgensis Herry.)实生幼苗下胚轴为外植体,研究了影响落叶松下胚轴离体再生的多种因素,建立了落叶松下胚轴高效离体再生体系。实验结果表明:落叶松实生幼苗的最佳消毒条件为75%的酒精消毒30s、0.1%升汞处理5min;落叶松下胚轴愈伤组织诱导的最佳培养基为DCR+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA,光照培养下可以获得致密的愈伤组织,愈伤组织诱导频率为85.93%;愈伤组织分化的最佳培养基为DCR+0.5mg/LBA+0.05mg/LNAA和DCR+0.7mg/L BA+0.07mg/LNAA,分化频率分别为71.05%和68.52%,平均每个外植体产生不定芽数分别为为9.85个和7.95个;不定芽在不添加植物激素的培养基DCR0中可以得到生长状态较好的的伸长苗;伸长的芽苗转接到培养基1/2DCR+0.4mg/L IBA中即可获得很好的生根效果。